DSpace О системе DSpace DSpace
 

Repository KhNMU >
Кафедри >
Кафедра педіатрії № 1 та неонатології >
Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470

Название: Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек
Другие названия: Clinical observation and management of chronic renal failure in a child with hereditary determined pathology of kidneys
Авторы: Гончарь, Маргарита Александровна
Сенаторова, Анна Сергеевна
Муратов, Георгий Рафикович
Пушкарь, Елена Михайловна
Колибаева, Татьяна Федоровна
Яблонская, Наталья Николаевна
Галдина, Ирина Михайловна
Хомовская, Алина Александровна
Ключевые слова: хроническая почечная недостаточность
дети
акроренальный синдром
гемодиализ
Дата публикации: 2016
Библиографическое описание: Клиническое наблюдение и тактика ведения хронической почечной недостаточности у ребенка с наследственно детерминированной патологией почек / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. М. Пушкарь, Т. Ф. Колибаева, Н. Н. Яблонская, И. М. Галдина, А. А. Хомовская // Современная педиатрия. – 2016. – № 5 (77). – С. 107–111.
Аннотация: Многообразие причин и симптомов хронической почечной недостаточности, тяжелейшие последствия заболевания привлекают внимание специалистов разных специальностей, вследствие чего, почечная недостаточность давно перестала быть узкой проблемой, которую решают только врачи-нефрологи. В статье описано клиническое наблюдение малосимптомного в начале заболевания, прогредиентно протекающего, хронического заболевания почек у ребенка с генетически детерминированным акроренальным синдромом, что привело к поздней диагностике терминальной стадии хронической почечной недостаточности, потребовавшей проведения заместительной терапии. Обоснована необходимость своевременной диагностики и тщательного наблюдения за детьми с наследственно детерминированными заболеваниями почек, сопровождающимися формированием хронической почечной недостаточности, которая ведет к инвалидизации больного, и в терминальной стадии часто требуется использование дорогостоящих методов заместительной терапии.
Описание: The variety of the causes and symptoms of chronic renal failure, severe consequences of the disease attracted the attention of professionals of different specialties, thus, renal failure has long ceased to be a narrow problem which is solved only by doctors-nephrologists. In article is described clinical observation of oligosymptomatic at the beginning of the disease, progredient proceeding, a chronic disease of kidneys in the child with genetically determined acrorenal syndrome, that led to late diagnosis of end-stage chronic renal failure required replacement therapy. The reasonable necessity of timely diagnosis and careful observation of children with hereditary determined diseases of kidneys which are followed by forming of chronic renal failure, which is leading to the patient's disability, and in the end-stage often requires the use of expensive methods of replacement therapy.
URI: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/15470
Располагается в коллекциях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
СТАТЬЯ ХПН ЖУРНАЛ.docx473,32 kBMicrosoft Word XMLПросмотреть/Открыть


Этот ресурс защищен исходным авторским правом

View Statistics

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2005 MIT and Hewlett-Packard - Обратная связь