Search


Current filters:
Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.


Results 1-10 of 10 (Search time: 0.167 seconds).
  • previous
  • 1
  • next
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2013Рання діагностика та лікування вроджених вад у дітейДавиденко, В.Б.; Гречанина, Е.Я.; Пащенко, Ю.В.; Вьюн, В.В.; Лапшин, В.В.; Басилайшвили, Ю.В.
2013Гомоцистинурия: сложный диагноз при нарушении метилированияГречанина, Е.Я.
2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
2013Ассоциация синдрома Берардинелли-Сейпа и наследственной остеодистрофии ОлбрайтаГречанина, Е.Я.; Лебединец, И.А.
2014Возможности пренатальной диагностики метаболических нарушений, коррекция которых реальна до рождения ребенкаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Майборода, Т.А.; Ткачев, А.В.
2013Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированнаяГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Литвинова, Л.С.
2013Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункцииГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2013Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмомГречанина, Е.Я.; Рубинская, Н.В.; Ткачева, Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Молодан, Л.В.
2012Митохондриальные болезни в Украине: роль мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезняхШурр, Т. Дж.; Гречанина, Ю. Б.; Гусар, В.А.; Гречанина, Е.Я.; Жаданов, С.И.