Search


Current filters:
Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.


Results 1-10 of 11 (Search time: 0.088 seconds).
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
2014Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункцииАдамян, Л.М.; Гречанина, Ю. Б.; Молодан, Л.В.
2014Возможности пренатальной диагностики метаболических нарушений, коррекция которых реальна до рождения ребенкаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Майборода, Т.А.; Ткачев, А.В.
2013Клинический полиморфизм синдрома СанфилиппоГречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
2017-11-16Спадковообумовлені психіатричні розлади метаболічного ґенезу – можливості діагностики і лікуванняГречаніна, Олена Яківна; Молодан, Л.В.; Забєліна, А.А.
2013Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированнаяГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Литвинова, Л.С.
2013Описание случая сочетания синдрома Вивера и митохондриальной дисфункцииГречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Волобуева, И.А.
2013Мио-нейро-желудочно-кишечная энцефалопатия. Нарушение активности фермента MTHFRГречаніна, О.Я.; Молодан, Л.В.
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2013Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмомГречанина, Е.Я.; Рубинская, Н.В.; Ткачева, Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Молодан, Л.В.